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        當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  YS0241一氧化碳血紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒

        一氧化碳血紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒

        簡(jiǎn)要描述:一氧化碳血紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

        • 產(chǎn)品型號(hào):YS0241
        • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
        • 更新時(shí)間:2024-10-31
        • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:701

        詳細(xì)介紹

        一氧化碳血紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒一氧化碳中毒是含碳物質(zhì)燃燒不時(shí)的產(chǎn)物經(jīng)呼吸道吸入引起的,中毒機(jī)理是一氧化碳與血紅蛋白的親合力比氧與血紅

        蛋白的親合力高上百倍,所以一氧化碳極易與血紅蛋白結(jié)合,形成碳氧血紅蛋白,使血紅蛋白喪失攜氧的能力和作用,

        造成組織窒息,對(duì)全身的組織細(xì)胞均有毒性作用,尤其對(duì)大腦皮質(zhì)的影響最為嚴(yán)重。


        檢測(cè)原理是一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合后,形成櫻桃紅色的碳氧血紅蛋白,

        它對(duì)堿性物質(zhì)的抵抗力強(qiáng)于正常血紅蛋白,通過(guò)與正常血紅蛋白的顏色比較,顏色呈櫻桃紅色的為陽(yáng)性,用于定性檢測(cè)人

        、動(dòng)物血液的一氧化碳含量,可檢測(cè)100~150次。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


        三、自備材料:

        1、離心管或小試管

        2、蒸餾水

        3、酶標(biāo)儀、96孔板


        四、操作步驟(僅供參考):

        1、配制組織勻漿液(1×)∶取10ml組織勻漿液(3×)加入20ml蒸餾水即成。

        2、配制PA Assay Buffer (1x)∶取10ml PA Assay Buffer (1.5×)加入5ml蒸餾水即成。

        3、準(zhǔn)備樣品︰

        ①血清、尿液及其他體液樣品:血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,尿液通常也可以直接用于測(cè)定,-20°C凍存。

        ②組織樣品︰稱(chēng)取1g組織樣品置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1x)仔細(xì)研磨,振搖提取靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測(cè)。

        ③植物材料︰稱(chēng)取1g植物材料置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1×)仔細(xì)研磨,振搖提取,靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測(cè)。

        ④高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的PA,可以使用原有的裂解液或PBS等進(jìn)行稀釋?zhuān)珉u血清可稀釋5~10倍后檢測(cè)。

        4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

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        注意事項(xiàng):

        1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

        2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

        3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

        4、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用。

        5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

        6、TA滴定液含量計(jì)算公式中,V0最好為3次空白測(cè)定的平均值。

        7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

        8、如果樣品顏色較深,滴定終點(diǎn)不易觀(guān)察,應(yīng)采用電位滴定法。

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