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伴隨著細胞功能研究的深入，亞細胞結構分離成為許多研究成功的關鍵。隨著表觀遺傳學的發(fā)展，更多的機理性研究聚焦于細胞核內(nèi)的物質(zhì)分子，比如組蛋白、細胞內(nèi)的核酸以及其它酶類。越來越多的實驗需要分離出可供后續(xù)研究所需細胞核內(nèi)蛋白用于定量分析或者活性測定，僅使用總蛋白分析是無法滿足實驗要求的。
例如：
目標蛋白的表達量不高，用總蛋白不易檢測。
研究目標蛋白定位及組分間表達量對比檢測。
轉錄調(diào)控方面的研究。
分子生物學研究的起始原料。
都需要通過胞質(zhì)胞核分離實驗驗證，通常胞質(zhì)胞核分離的方法是繁雜冗長的，下游的交叉污染又很高，今天英文特就為大家介紹兩款核蛋白研究方便又實用的工具。
處理樣品：動物細胞，原生質(zhì)體（植物，細菌，酵母，真菌）
下游應用：SDS-PAGE，WB，ELISA，IP，CO-IP，蛋白定位，凝膠遷移分析（EMSA），2D等。
操作時間：15分鐘
特點：優(yōu)化的裂解液及柱式法配合提取，操作快捷，交叉污染低
參考文獻：
DOI: 10.1016/j.biopha.2018.02.034
▲Cytoplasmic and nuclear fractionation kit was used to obtain the cytosolic and nuclear protein. LMNA and GAPDH were considered as nuclear and cytosolic loading control, respectively. And bands were quanti?ed. CE, Cytosolic extract. NE, nuclear extract.
▲Western blotting was used to evaluate the subcellular localization of HNF1a or HNF1aQ511L in Huh-7 cells. CE, cytoplasmic extract; NE, nuclear extract.
doi: 10.1073/pnas.1700909114
▲Immunoblot analyses of the indicated proteins in cytoplasmic extracts and nuclear extracts from IECs stimulated with TNFα
doi: 10.1002/hep.28887
處理樣品：新鮮/冷凍動物組織
下游應用：SDS-PAGE，WB，ELISA，IP，CO-IP，蛋白定位，凝膠遷移分析（EMSA），2D等。
操作時間：30分鐘
特點：新鮮，冷凍組織樣品均可使用，交叉污染低。
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