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HL-60細胞是通過白細胞分離術從一名患有急性早幼粒細胞白血病的 36 歲白人女性的外周血中分離出來的早幼粒細胞。 HL-60 自發分化，丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA，TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。細胞表現出吞噬活性，并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。HL-60人急性早幼粒白血病細胞系可用于免疫紊亂和免疫學研究。
HL60細胞屬于急髓白血病M3細胞株,穩定表達t（15，17）染色體核型以及PML融合基因，細胞總體形態為圓形，細胞膜清晰，細胞質呈多顆粒狀。
ATCC細胞庫HL-60細胞圖片
細胞庫HL-60細胞圖片
提前開啟紫外照射30min消毒滅菌，工作臺開燈通風10min，用75%酒精擦拭臺面。
器材耗材：玻璃瓶、培養瓶、培養皿、巴士管、離心管、移液槍、槍頭（白色0-10ul；黃色20-200ul；藍色100-1000ul）、濾器、吸管、多孔培養皿、6cm皿、10cm皿，培養瓶等。
試劑：IMDM培養液、緩沖液、PBS、消化液、血清、抗生素。
形態特征：淋巴母細胞樣，懸浮生長
培養基: 80%IMDM+20%FBS +PS
生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
傳代方法：1:2至1:4，每周 3次
凍存條件：無血清凍存液（或者冷凍保存液：90%血清，10%DMSO，現用現配），液氮儲存
1.收貨時需鏡下拍照（看密度、狀態）
2.靜置后需鏡下拍照（看整體密度）
a.如密度50%以下，建議換液并豎瓶培養
b.如密度50%-80%，建議換液培養，隔天觀察密度
c.如密度90%，建議傳代
3.換液及傳代處理前，培養瓶豎著放置至少半小時（使細胞沉到瓶底）；收集上清，必須將瓶內所有培養基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）潤洗瓶底并收集!離心轉速為1000rpm，5min。
HL-60細胞復蘇方法
1.將含有1 mLHL-60細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻；
2.在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后輕輕吹勻；
3.將所有HL-60細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）；
4.第二天換液并檢查HL-60細胞密度。
HL-60細胞傳代方法
如果HL-60細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
方法一：收集HL-60細胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余HL-60細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HL-60細胞凍存方法
待HL-60細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
a.收集HL-60細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，然后進行細胞計數。
b.根據HL-60細胞數量對應加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c.將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
HL-60是?前已?于科學研究的?類??病細胞系，最初是分離??名36歲的?類?性急性早幼粒細胞??病患者。
HL-60細胞以懸浮培養的形式在含有營養和抗?素的培養基中持續增殖，倍增時間約為 36 ? 48 ?時。HL-60 細胞表現出嗜中性早幼粒細胞（neutrophilic promyelocyticmorphology） 形態，隨后進?的評估則指出其出?成熟的急性?髓性??病。HL-60細胞通過在細胞表?表達的轉鐵蛋?及胰島素受體進?增殖。如果從??清培養基中除去轉鐵蛋?或胰島素受體其中?項， HL-60 細胞的增殖就會?即停?。通過?甲基亞砜或維A酸的化合物，可以誘導其分化為成熟的粒細胞;??化三醇、佛波醇-12-?四烷醯-13-?酸酯及顆粒??球-巨噬細胞集落刺激因?等的化合物，則可以分別誘導HL-60細胞分化為單核細胞、巨噬細胞樣或嗜酸性粒細胞表型。
HL-60細胞可以?作研究?理學、藥理學和病毒學因素對髓樣分化的影響。HL-60細胞模型已經應?于研究DNA拓撲異構酶 IIα 和 IIβ 對細胞分化和凋亡的影響，并且特 別適?于介電泳研究。此外，研究?員已使?HL-60細胞來研究細胞內的鈣是否在活性氧誘導的胱天蛋?酶激活中發揮到作?。HL-60細胞及衍?的分化細胞，它們的染?質和基因表達譜研究是近年進?的研究。
1.細胞形態觀察。細胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰, HL60細胞的死亡往往是從細胞膜的破裂開始的，早期的表現就是細胞膜某一點出現欠完整或者毛發影。
2.HL-60細胞在高密度下狀態比較好，細胞狀態好時會吸收一些細胞碎片；
3.低密度時細胞狀態很差，傳代比例要控制，當培養密度達到1x106/mL左右時可傳代，細胞狀態不好時后面傳代可以不用離心；
4.DMSO會對HL-60刺激分化，建議復蘇馬上離心去除DMSO；
5.懸浮細胞對血清要求高，選用優質血清培養；
6.培養過程中盡量不動或少動培養瓶。
7.HL60細胞往往會有"抱團" 現象，抱團生長或死亡，勤換液或傳代，盡量避免細胞抱團。
8.HL60細胞生長迅速，強烈建議用較大的培養瓶養，用小瓶養的話，換液不及時,很容易死亡。HL60細胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代。
9.HL60細胞對胎牛血清高度依賴。培養液PH應調為7.20-7.40之間。
10.防污染。HL60細胞生長迅速，較少發生污染，但常規措施應該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養瓶口建議過火，包括瓶蓋，應過火4秒左右。
11.凍存。-20℃小時, -80℃過夜，液氮長期保存。強烈建議液氮長期保存，盡量不要在-80℃長期保存，死亡率很高。
12.復蘇。調節水浴箱溫度為42°C，并提前在試管內放置10倍培養液，使培養液溫度與室溫一致。1分鐘內融化細胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內，動作要輕，從試管管底開始慢慢，上提移液管，使細胞在培養液內分布均勻，離心，洗2次。
1.HL-60細胞生長慢、狀態差怎么辦
當細胞傳代后生長速度慢且狀態不佳時，可豎著培養直到培養基變黃，待細胞密度起來后，狀態會有所好轉。
同時，若HL-60細胞狀態很差，可采用半換液的方式：
以T25瓶子為例，瓶子里有5mL培養基，豎起瓶子靜置一段時間（豎瓶前拍拍瓶子，讓輕貼底部的細胞團浮起來），待細胞沉底（肉眼觀察細胞沉底情況），小心吸出2.5mL的培養基，轉移到離心管，離心1000rpm 3~5min，用2.5mL新鮮培養基重懸后再放回原瓶。
2.HL-60細胞什么時候傳代
HL-60細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養，
3.HL-60細胞貼壁嗎
HL-60細胞是懸浮細胞，不是貼壁細胞。
4.HL-60細胞用什么培養基
HL-60細胞培養基是80%IMDM+20%FBS +PS
5.HL-60細胞致瘤嗎
Yes, in nude mice（subcutaneous myeloid tumors） .Yes，in semi-solid media。
6.HL-60細胞受體表達情況
complement, expressed;Fc, expressed。
7.HL-60細胞基因表達情況
tumor necrosis factor （TNF），also known as tumor necrosis factor alpha（TNF-alpha, TNF alpha），after stimulation with phorbol myristic acid, myc+。
8.HL-60細胞的推薦接種密度是多少
ATCC 建議在補充有 20% 優質胎牛血清的 IMDM中以 1.0-2.0 x 10 5 個活細胞/ml 的密度接種。這些細胞通常會從冷凍保存中緩慢恢復并作為單細胞懸浮液生長。HL-60細胞在條件培養基中生長良好，只需每 2 或 3 天培養瓶中添加一些新鮮培養基即可。應經常進行細胞計數，以確保細胞密度不超過 1 X 10 6 個細胞/ml。
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