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        *(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)

        更新時間:2024-04-08      點擊次數(shù):1536

        *H2O2檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)

        一、產(chǎn)品簡介:

        *(H2O2)是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解,H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。生命體內(nèi)積累的H2O2是由一些氧化物催化超氧陰離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)而形成,H2O2相對超氧陰離子性質(zhì)穩(wěn)定,但其存在可以直接或間接導(dǎo)致細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損害,加速細(xì)胞的衰老和解體,H2O2也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

        雅吉生物*(H2O2檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)其檢測原理是H2O2與硫酸鈦反應(yīng)生成的過氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀,溶解于強酸中,其黃色深淺與*濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,可通過比色法檢測412nm處吸光度,主要用于檢測植物組織、血清、血漿等樣品中*(H2O2)含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域不適用于臨床診斷或其他用途。

         

        二、產(chǎn)品組成:

        名稱

        50T

        Storage

        試劑(A):H2O2基液

        1ml

        4℃

        試劑(B):堿性基液

        10.5ml

        RT

        試劑(C):硫酸鈦

        0.3g

        RT

        試劑(D):酸性基液

        100ml

        RT

         

        三、自備材料:

        1、蒸餾水、丙酮

        2、勻漿器或研缽

        3、低溫離心機

        4、分光光度計、比色杯

         

        四、操作步驟(僅供參考)

        1、準(zhǔn)備樣品︰

        ①植物樣品∶取正常或逆境下的新鮮植物組織,清洗干凈,擦干,切碎,迅速稱取5g ,加入5ml預(yù)冷的丙酮,在冰浴條件下迅速勻漿或研磨,4℃ 12000g離心20min,收集上清液,測量提取液總體積,4保存?zhèn)溆谩?/span>

        ②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,4保存,用于*的檢測。

        ③高活性樣品∶如果樣品中含有較高濃度的*,可以使用丙酮進行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

        2、配制10mM H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液∶由于*不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定*的實際濃度,該試劑盒提供的H2O2基液的H2O2濃度約為1M,用蒸餾水稀釋100倍,使H2O2濃度約為10mM,蒸餾水調(diào)零,分光光度計測定A240,根據(jù)公式H2O2濃度(mM)=22.94×A240計算出H2O2基液中H2O2的實際濃度,再用丙酮稀釋H2O2基液配制10mM H2O2丙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(一般情況下新配制的10mM H2O2基液A2400.4~0.45,3個月以后A2400.35~0.42)。

        按下表依次稀釋(常用濃度0.3-3mM,即1~5號)∶

         

        加入物(ml)

        1

        2

        3

        4

        5

        6

        7

        丙酮-H2O標(biāo)準(zhǔn)(10mM)

        0.03

        0.05

        0.08

        0.1

        0.3

        0.5

        0.8

        預(yù)冷丙酮

        0.97

        0.95

        0.92

        0.9

        0.7

        0.5

        0.2

         H2O2濃度(mM

        0.3

        0.5

        0.8

        1

        3

        5

        8

        3、配制硫酸鈦溶液∶0.3g 硫酸鈦加入 6ml蒸餾水中,即為5%硫酸鈦溶液,4C保存。

        4、H2O2加樣∶按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡;如果樣品中的H2O2濃度過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置平行管。

         

        加入物(ml)

        空白管

        標(biāo)準(zhǔn)管

        測定管

        預(yù)冷丙酮

        1

        系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(1~7號)

        1

        代測樣品

        1

        堿性基液(直接加入到溶液)

        0.2

        0.2

        0.2

        硫酸鈦溶液(直接加入到溶液)

        0.1

        0.1

        0.1

        加入堿性基液、硫酸鈦溶液時,應(yīng)直接加至溶液中,不要粘到管壁

         

        5、H2O2測定∶混勻,室溫放置5min , 12000g離心15min,棄上清液,留取沉淀,如有必要可加入預(yù)冷丙酮反復(fù)洗滌沉淀物,向各管的沉淀中加入2ml酸性基液,搖動,使沉淀溶解;比色杯光徑1cm,空白管調(diào)零,分光光度計測定412nm處各標(biāo)準(zhǔn)管、測定管的吸光度,如果沒有分光光度計,亦可用酶標(biāo)儀檢測。

         

        五、計算:以系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(0.3、0.5、0.8、1、3、5、8 mM)為橫坐標(biāo),以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程;以測定管吸光度代入回歸方程求得待測樣品中H2O2的濃度。

        組織樣品H2O2(mmol/g)=(C0×VT×N)/m

        液體樣品H2O2 (mmol/L)=C0×N

        式中:

        Co=根據(jù)待測樣品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線求得H2O2濃度(mM)

        VT=待測樣品的總體積(L)

        m=樣品質(zhì)量(g)

        N=樣本稀釋倍數(shù)

        六、注意事項:

        1、該試劑盒亦可用酶標(biāo)儀進行檢測,但檢測的樣本數(shù)相應(yīng)增加。

        2、加入堿性基液、硫酸鈦溶液時,應(yīng)直接加入至溶液中,不要粘到管壁。

        3、過氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀溶解于酸性基液時需要一段時間,需溶解,否則有可能影響測定結(jié)果。

        4、H2O2基液和堿性基液應(yīng)嚴(yán)格密閉保存,避免揮發(fā),否則效率會下降。

        5、H2O2基液和酸性基液有一定腐蝕性,請小心操作。

        6、硫酸鈦溶解于水后應(yīng)盡早使用,如暫時不用,可短期放置4℃冰箱保存﹔亦可用分析天平稱取一定量的粉劑,配置5%的濃度即可。

        7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

         

        七、 有效期∶12個月有效。


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